104
Megengedett tárolási -5 °C ... +50 °C, ≤ 85 % relatív
hőmérséklet légnedvesség
Áramellátás 4 x 1,5 V AA-telep (alkáli LR6 típus)
Telepélettartam Kb. 300 méréshez, a vérnyomás ma-
gasságától és a pumpáló nyomástól
függően
Tartozék Tároló táska, kezelési útmutató,
4 db LR6 „AA“ elem
Besorolás BF típusú alkalmazási rész
Érintésvédelmi osztály belső ellátás, IPXO, nincs AP vagy
APG, folyamatos üzem
Jelmagyarázat BF típus
Figyelem! Olvassa el
a kezelési útmutatót!
A műszaki adatok továbbfejlesztés miatt előzetes értesítés nél-
kül változhatnak.
12. Adapter
Modell-sz. FW 7575M/EU/6/06
Bemenet 100–240 V, 50–60 Hz
Kimenet 6 V DC, 600 mA, csak a Beurer vér-
nyomásmérő készülékekkel kapcsol-
ható össze.
Gyártó Friwo Gerätebau GmbH
Védelem A készülék kettős védőszigetelésű és
primeroldali hőbiztosítékkal rendelke-
zik, amely hiba esetén a készüléket
leválasztja a hálózatról.
Győződjön meg róla, hogy az elemeket
kivette az elemtartó rekeszből, mielőtt
használja az adaptert!
Védőszigetelésű /
®
Védelmi osztály: 2
Ház és védőburkolatok Az adapterház megvéd az olyan alkat-
részek megérintésétől, amelyek áram
alatt vannak, vagy lehetnek (ujjak, tű,
vizsgáló kampó).
A felhasználónak nem szabad egyide-
jűleg megérintenie a pácienst és az AC-
adapter kimenő csatlakozó dugóját.
•
Ez a készülék megfelel az EN60601-1-2 európai normának,
és az elektromágneses összeférhetőség tekintetében speci-
ális rendszabályoknak tesz eleget 93/42/EC. Kérjük, vegye fi-
gyelembe, hogy a hordozható és mobil HF hírközlő berende-
zések befolyásolhatják ezt a készüléket! Pontosabb adatokat
a megadott vevőszolgálat címén kérhet.
•
A készülék eleget tesz a gyógyászati termékekről szóló EU
irányelvnek, a gyógyászati termékekről szóló törvénynek, és
az EN1060-1 (nem behatoló vérnyomásmérő készülékek 1.
rész: Általános követelmé-nyek) és EN1060-3 (nem behatoló
vérnyomásmérő készülékek 3. rész: Kiegészítő követelmé-
nyek elektromechanikai vérnyomásmérő rendszerekhez) eu-
rópai normáknak.
•
Ha a készüléket ipari vagy gazdasági célokra használja, rend-
szeres méréstechnikai ellenőrzéseket kell végeznie az „Üze-
meltetői rendelet a gyógyászati termékekhez“ értelmében.
Magáncélú használat esetén is ajánljuk Önnek, hogy 2 éven-
ként végeztessen a gyártónál méréstechnikai ellenőrzést.
753.xxx - 1210 Irrtum und Änderungen vorbehalten
