Bedienungsanleitung Beurer BM49 (Seite 55 von 60) (Deutsch, Englisch, Holländisch, Französisch, Italienisch)

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In such cases, repeat the measurement. Ensure that you do not move or speak.

If necessary, reinsert or replace the batteries.

9. Cleaning and storing the unit

•

Clean your blood pressure monitor carefully using a slightly damp cloth only.

•

Do not use any cleaning agents or solvents.

•

Under no circumstances should you hold the unit under water, as this can cause liquid to enter and

damage the unit.

•

If you store the unit, no heavy objects should be placed on top of it. Remove the batteries. The cuff line

should not be bent sharply.

10. Technical specifications

Model no. BM 49

Measurement method Oscillometric, non-invasive blood pressure measurement on the upper

arm

Measurement range Cuff pressure 0 – 300 mmHg, systolic 50-250 mmHg,

diastolic 30-200 mmHg, Pulse 30 –180 beats/minute

Display accuracy Systolic ± 3 mmHg, diastolic ± 3 mmHg, pulse ± 5 % of the value shown

Measurement inaccuracy Max. permissible standard deviation according to clinical testing:

systolic 8 mmHg /diastolic 8 mmHg

Memory 2 x 60 memory spaces

Dimensions L 145 mm x W 96 mm x H 60 mm

Weight Approx. 264 g (without batteries)

Cuff size 22 to 36 cm

Permissible operating conditions +10 °C to +40 °C, ≤ 85 % relative air humidity (non-condensing)

Permissible storage conditions -20 °C to +50 °C, ≤ 85 % relative air humidity, 800 –1050 hPa ambient

pressure

Power supply

4 x 1,5 V

AA batteries

Battery life For approx. 250 measurements, depending on the blood pressure level

and/or pump pressure

Accessories Instruction for use, 4 x 1.5 V AA batteries, storage pouch

Classification Internal supply, IPX0, no AP or APG, continuous operation, type BF

applied part

Technical information is subject to change without notification to allow for updates.

•

This unit is in line with European Standard EN 60601-1-2 and is subject to particular precautions with

regard to electromagnetic compatibility (EMC). Please note that portable and mobile HF communication

systems may interfere with this unit. More details can be requested from the stated Customer Service

address or found at the end of the instructions for use.

•

This device is in line with the EU Medical Devices Directive 93/42/EEC, the „Medizinproduktegesetz“

(German Medical Devices Act) and the standards EN1060-1 (non-invasive sphygmomanometers,

Part 1: General requirements), EN1060-3 (non-invasive sphygmomanometers, Part 3: Supplementary

requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems) and IEC80601-2-30 (Medical

electrical equipment – Part 2 – 30: Particular requirements for the safety and essential performance of

automated non-invasive blood pressure monitors).

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Beurer BM49 Seite 55

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