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Braun Thermoscan 6026 - IRT 3020 CO Seite 19

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Open het batterijvakje.
Verwijder de batterij en vervang
deze door nieuwe. Zorg ervoor
dat de polen in de juiste richting
staan.
Sluit het batterijbakje tot deze
op zijn plaats vastklikt.
Ter bescherming van het milieu vragen
wij u de lege batterijen niet bij het huis-
vuil te deponeren, maar ze naar één van
de daarvoor bestemde inleveradressen
te brengen.
Ijken
De thermometer is in de fabriek geijkt. Als deze
thermometer volgens de instructies wordt
gebruikt, is regelmatige ijking niet nodig. Indien
u vragen heeft over de nauwkeurigheid van de
metingen, dan kunt u contact opnemen met de
Braun consumenten informatielijn (zie pag. 2).
De produktiedatum van de thermometer kunt u
bepalen aan de hand van het LOT nummer dat te
vinden is in de batterij ruimte. Het eerste cijfer
geeft het laatste cijfer van het productiejaar weer.
De laatste twee cijfers geven de kalenderweek aan
waarin de thermometer is geproduceerd.
Bijvoorbeeld: LOT 503 – deze thermometer werd
geproduceerd in de 3e week van 2005.
Produkt specificaties
Temperatuurbereik 34 °C – 42,2 °C
op het display: 93,2 °F – 108 °F)
Omgevingstemperatuur voor goed functioneren
van de thermometer: 10 °C – 40 °C
(50 °F – 104 °F)
Display resolutie 0,1 °C / °F
Nauwkeurigheid van de
weergegeven temperatuur: ± 0,2 °C (35,5–42 °C)
(95,9–107,6 °F)
± 0,3 °C (buiten het
temperatuurbereik)
Klinische herhaalbaarheid:
± 0,25 °C (± 0,45 °F)
Vochtigheid:
≤ 95% condensatie
Levensduur batterij: 2 jaar / 1000 metingen
Indien dit apparaat niet wordt gebruikt binnen de
specifieke temperatuur en vochtigheids-bereiken,
kan de technische nauwkeurigheid niet worden
gegarandeerd.
Type BF apparaat
Wijzigingen voorbehouden.
Dit produkt voldoet aan de volgende standaarden:
DIN EN 60601-1: 3/96 «Medical electrical equip-
ment» –
Deel 1: Algemene veiligheidsvoorschriften
DIN EN 12470-5: 2003 «Klinische thermometers» –
Deel 5: Prestatie van infrarode oorthermometers
(met maximum apparaat)
Dit produkt voldoet aan de voorschriften
volgens de richtlijn 93/42/EEC
(Medical Device Directive).
MEDISCH ELECTRISCHE APPARATUUR
moet voldoen aan voorschriften volgens EMC.
Voor een gedetailleerde beschrijving van de EMC
Voorschriften kunt u contact opnemen met de
Braun consumenten informatielijn (zie pag. 2).
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6026422_IRT_3020CO_CE1 Seite 21 Dienstag, 29. August 2006 2:29
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