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iHealth BG1 Seite 24

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Die Kontrolllösung enthält einen bestimmte Menge Glukose und reagiert mit den Teststreifen; sie
wird verwendet, um sicherzustellen, dass Ihr Messgerät und die Teststreifen fehlerfrei
zusammenarbeiten. Das Ergebnis der Kontrolllösung sollte dem Bereich entsprechen, der auf
dem Etikett des Teststreifenfläschchens aufgedruckt ist.
Zur Durchführung eines Kontrolllösungstests notwendige Materialien:
• iHealth Blutzuckermessgerät(BG1)
• iHealth Teststreifen（AGS1000I）
• iHealth Kontrolllösung(Level I, Level II, or Level III)
Sie müssen einen Kontrolllösungstest durchführen, wenn:
• Sie das Messgerät zum ersten Mal verwenden oder gerade gekauft haben
• Sie Messgerät und Teststreifen überprüfen wollen (dies sollte mindestens einmal wöchentlich
erfolgen)
• Sie eine neue Teststreifenampulle verwenden
• Sie vermuten, dass Messgerät oder Teststreifen nicht mehr ordnungsgemäß funktionieren
• Ihre Blutzuckertestergebnisse nicht Ihren Erwartungen entsprechen oder Sie die Ergebnisse für
nicht korrekt halten
• Nachdem die Teststreifen extremen Bedingungen ausgesetzt waren.
• das Messgerät heruntergefallen ist oder beschädigt wurde
Ergebnisse außerhalb des Bereichs
Ergebnisse, die außerhalb des spezifizierten Bereichs liegen, können verursacht werden durch:
• Fehler während des Tests.
• abgelaufene oder kontaminierte Kontrolllösung
• einen abgelaufenen oder kontaminierten Teststreifen
• eine Funktionsstörung des Messgeräts
Wenn Sie in der Folge weiterhin Testergebnisse außerhalb des auf der Ampulle vermerkten
Bereichs erhalten, funktioniert das Messgerät möglicherweise nicht ordnungsgemäß. Verwenden
Sie das Gerät nicht mehr und wenden Sie sich an den iHealth Labs Kundendienst unter
1-855-816-7705.
Wenn Sie neue Kontrolllösung benötigen, wenden Sie sich bitte ebenfalls an den iHealth Labs
Kundendienst.
HINWEIS :
• Verwenden Sie keine abgelaufene Kontrolllösung.
• Der auf der Teststreifenampulle angegebene Bereich für die Kontrolllösung gilt nur für die
Kontrolllösung. Es handelt sich dabei nicht um eine Empfehlung für Ihre Blutzuckerwerte.
WICHTIGE VON DER FCC GEFORDERTE INFORMATIONEN
Änderungen oder Modifikationen, die von iHealth Lab Inc.nicht ausdrücklich erlaubt wurden, lassen
die Erlaubnis des Anwendern, das Gerät zu betreiben, erlöschen.
ANMERKUNG: Dieses Gerät wurde getestet und entspricht den Grenzwerten für digitale Geräte der
Klasse B nach Artikel 15 der FCC-Bestimmungen. Diese Grenzwerte wurden festgelegt, um einen
angemessenen Schutz vor gefährlichen Störungen in Wohngebieten bereitzustellen. Dieses Produkt
erzeugt, nutzt und emittiert Funkfrequenzenergie und kann,wenn nicht in Übereinstimmung mit den
Anweisungen installiert, gefärliche Stöungen im Funkverkehr verursachen.Es kann jedoch nicht
garantiert werden, dass in einer bestimmten Installation keine Störung auftritt. Falls dieses Gerät
gefährliche Störungen beim Radio- oder Fernsehempfang
verursacht, was durch Aus- und Anschalten des Geräts festgestellt werden kann, wird der Anwender
angehalten, die Störung durch eine oder mehrere der folgenden Maßnahmen zu beheben.
—Die Empfangsantenne neu ausrichten oder versetzen.
—Den Abstand zwischen dem Gerät und dem Empfänger vergrößern.
—Das Gerät in eine andere Steckdose auf einem anderen als dem Stromkreis, an dem der Empfän
ger angeschlossen ist, einstecken.
—Den Händler oder einen erfahrenen Radio-/Fernsehtechniker um Rat bitten.
Dieses ISM-Gerät entspricht der kanadischen ICES-001.
Cet appareil ISM est conforme à la norme NMB-001 du Canada.
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iHealth BG1 Bedienungsanleitung - Englisch - 24 seiten

iHealth BG1 Bedienungsanleitung - Holländisch - 26 seiten

iHealth BG1 Bedienungsanleitung - Französisch - 26 seiten


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