2
Dit apparaat niet gebruiken in of in de nabijheid van water of andere
vloeistoffen tijdens gebruik van de netspanningsadapter.
Zoals bij alle medische apparatuur dient u de patiëntkabels ook in dit geval zo
te leggen en de aansluitingen zo te maken dat het risico van verstrikt raken of
verstikking vermeden wordt.
Gebruik het apparaat uitsluitend met netspanningsadapters die door NONIN
Medical
®
zijn geleverd.
De oproepfunctie van het apparaat mag niet gebruikt worden als hoofdbron
voor alarmmelding.
Alle onderdelen en accessoires die worden aangesloten op de seriële poort
van het apparaat dienen ten minste goedgekeurd te zijn volgens de normen
IEC 60950 of UL 1950 voor gegevensverwerkingsapparatuur.
De oplaadbare batterij dient altijd geïnstalleerd te zijn wanneer het apparaat
aan staat, zelfs als er netspanning gebruikt wordt. De akoestische
alarmsignalen en het geheugen werken niet als de batterijen uit het apparaat
zijn verwijderd.
Om te voldoen aan de relevante productveiligheidsnormen dient u zich ervan
te verzekeren dat alle alarmvolumes goed zijn ingesteld en in alle situaties
hoorbaar zijn.
Waarschuwingen (vervolg)
3
Voorzorgsmaatregelen
Inspecteer de plaats waar de sensor is aangebracht ten minste om de
6 à 8 uur om u ervan te verzekeren dat de sensor goed is uitgelijnd en de
huid onbeschadigd is. De mate van gevoeligheid van de patiënt voor
sensoren is afhankelijk van de medische gesteldheid en de conditie van de
huid van de patiënt.
Dit apparaat dient om het percentage van slagaderlijke zuurstofverzadiging
van functionele hemoglobine te bepalen. Enige factoren die van negatieve
invloed kunnen zijn op de prestaties van de pulsoxymeter of de
nauwkeurigheid van de meetwaarden omvatten:
- te fel omgevingslicht
- overmatige beweging
- storing door elektrochirurgie
- zaken die de perfusie beperken (arteriekatheters,
bloeddrukmanchetten, infuusslangen)
- vocht in de sensor
- verkeerd aangebrachte sensor
- verkeerd sensortype
- slechte pulskwaliteit
- veneuze kloppingen
- bloedarmoede of een laag hemoglobinegehalte
- cardiogroen en andere intravasculaire kleurstoffen
- carboxyhemoglobine
- methemoglobine
- disfunctionele hemoglobine
- kunstnagels of nagellak
Het apparaat werkt soms niet als de bloedsomloop verminderd is. Verwarm
of masseer de vinger of verplaats het apparaat.
Onder sommige omstandigheden zal het apparaat beweging interpreteren
als goede pulskwaliteit. Beperk beweging van de patiënt zo veel mogelijk.
Dit apparaat niet onderdompelen in vloeistof en geen bijtende of schurende
reinigingsmiddelen gebruiken.
Gebruik van een functietester voor het beoordelen van de nauwkeurigheid
van een pulsoxymeter of sensor is niet mogelijk.
Deze apparatuur voldoet aan de norm IEC 60601-1-2:2001 voor
elektromagnetische compatibiliteit van medische elektrische apparatuur en/
of systemen. Deze norm wordt geacht een redelijke mate van bescherming
te bieden tegen schadelijke storing in een typische medische installatie.
Vanwege de grote hoeveelheid apparatuur met hoogfrequente stroom en
andere storingsbronnen in medische en andere omgevingen kan een
verhoogd niveau van dit soort storing, als gevolg van de nabijheid of de
sterkte van de bron, de werking van dit apparaat storen. Medische
elektrische apparatuur vereist speciale voorzorgsmaatregelen voor EMC;
alle apparatuur dient geïnstalleerd en in gebruik genomen te worden volgens
de EMC-informatie in deze handleiding.
!
