Messgenauigkeit
Allgemeines
Dieses Blutdruckmessgerät entspricht den europäischen Vorschriften
(EU-Richtlinie 93/42/EWG vom 14. Juni 1993) und trägt das CE-Zeichen
„CE 0197“. Das Gerät wurde qualitätsgeprüft, es entspricht den folgenden
Normen:
EN 1060-1 (Dez. 1995) + A1 Nicht invasive Sphygmomanometer
Allgemeine Anforderungen
EN 1060-3 (Sept. 1995) Nicht invasive Sphygmomanometer
Zusätzliche Anforderungen für
elektromechanische Blutdruckmessgeräte
EN1060-4 (Sept. 2004) Nicht invasive Sphygmomanometer
Testverfahren zur Bestimmung der
gesamten Systemgenauigkeit automatischer
nicht invasiver Blutdruck messgeräte
EN 60601-1-2 (Nov. 2001) Elektromagnetische Verträglichkeit und
Sicherheit von medizinischen, elektrischen
Geräten
EN 60601-1 (Aug. 1990) + A1 + A2 + A13
Medizinische Elektrogeräte Teil 1:
Allgemeine Sicherheitsanforderungen
Das CE-Zeichen vereinfacht den freien Warenverkehr zwischen den EU-
Mitgliedsstaaten.
Wenn das Gerät repariert wurde oder das Siegel beschädigt wurde, kann
nicht mehr von genauen Messergebnissen ausgegangen werden.
In diesem Fall wird empfohlen, das Gerät neu kalibrieren zu lassen.
Panasonic garantiert Messgenauigkeit
Das Siegel gibt Ihnen die Sicherheit, dass jedes Diagnostec
Blutdruckmessgerät werksseitig von Panasonic auf
Messgenauigkeit überprüft wurde. Es wird empfohlen, das Gerät
(mit dem auf dem Siegel angegebenen Jahr beginnend) alle drei Jahre
neu zu kalibrieren.
Technische Daten EW3006
Warnfunktion Blinkende Zahlen auf dem
Anzeigesignal
Messmethode: Intelligente Messtechnologie
(oszillometrisch) (FUZZY LOGIC)
Messbereich: Druck: 0–280 mmHg
Über 280 mmHg entlüftet das Gerät
automatisch. Eine Fehlermeldung
erscheint.
Puls: 30–160 Schläge pro Minute
Messgenauigkeit: Druckmessung ± 3 mmHg
Pulsmessung: ± 5%
Undichtigkeit des pneumatischen
Systems: ≤ 6 mmHg/min
Aufpump-/Luftablasssystem:
Automatische Messung während des
Aufpumpens und schnellen Luftablassens
Handgelenksumfang: 12,5–22,0 cm (4 7/8–8 5/8 Zoll)
Batterien: 2 Stk. 1,5 V Alkali (LR03/AAA/Micro)
(Kontrollzeichen für Batteriewechsel)
Batteriesymbol erscheint, wenn
Batteriewechsel erforderlich ist.
Automatische Abschaltung: ca. 5 Minuten nach der Messung
Referenzverfahren für klinische
Prüfung: Auskultatorische Messung
Gewicht: 104 g (ohne Batterien)
Lagerungs- und Transport-
bedingungen: –10°C bis +60°C, 10% bis 95% rel.
Luftfeuchtigkeit
Betriebsbedingungen: +10°C bis +40°C, 30% bis 85% rel.
Luftfeuchtigkeit
Schutz gegen elektrische Schläge: intern angetriebene angewandte
Vorrichtung eines Typ-BF-Gerätes
EW3006 wurde durch sequenziellen Vergleich mit auskultatorischen
Messungen klinisch getestet. Vor der EW3006-Prüfung ist eine Wartezeit
von 1,5 - 2 Minuten, vor der auskultatorischen Messungen eine Wartezeit
von 0,5 - 1 Minute erforderlich.
