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Informatie over naleving
Verklaring van Conformiteit
Hierbij verklaart Unitron dat dit product van Unitron voldoet
aan de eisen van de Richtlijn Medische Hulpmiddelen
93/42/EEG en van de Richtlijn Eindapparatuur voor Radio-
en Telecommunicatie 1999/5/EEG. De volledige tekst van
de Conformiteitsverklaring is verkrijgbaar bij de fabrikant.
Het hoortoestel zoals beschreven in deze gebruiksaanwijzing
is gecertificeerd volgens:
Standard hearing system (standaard hoorsysteem)
VS FCC-id: VMY-UWCRT1
Canada IC: 2756A-UWCRT1
Kennisgeving 1
Dit apparaat voldoet aan Deel 15 van de FCC-voorschriften
en aan de norm RSS-210 van Industry Canada. De bediening
is onderworpen aan de volgende twee voorwaarden:
1) dit apparaat mag geen schadelijke interferentie
veroorzaken, en
2) dit apparaat moet elke ontvangen interferentie
accepteren, inclusief interferentie die ongewenste
werking kan veroorzaken.
Kennisgeving 2
Wijzigingen of aanpassingen aan dit apparaat die niet
uitdrukkelijk zijn goedgekeurd door Unitron leiden mogelijk
tot het vervallen van de FCC-toestemming om dit apparaat
te bedienen.
Opmerking voor de hoorspecialist
Domes (koepels) mogen nooit worden
gedragen door patiënten met geperforeerde
trommelvliezen, blootliggende openingen
in het middenoor of chirurgisch veranderde
gehoorgangen. In dergelijke gevallen raden
wij het gebruik van een maatschaaltje
of oorstukje aan.
Etikettering
Het serienummer en jaar van fabricage
zijn vermeld aan de binnenzijde van
het batterijklepje.
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