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Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques techniques sans avis préalable à
des fins d’actualisation.
Cet appareil est en conformité avec la norme européenne EN 60601-1-2 et répond aux
exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez
noter que les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont susceptibles
d’influer sur cet appareil. Pour plus d’informations, veuillez contacter le service après-vente
à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.
L’appareil est conforme aux exigences de la directive européenne 93/42/EEC sur les pro-
duits médicaux, de la loi sur les produits médicaux et de la norme DIN EN ISO 80601-2-61
(appareils électriques médicaux − exigences particulières pour la sécurité et les perfor-
mances essentielles des oxymètres de pouls à usage médical).
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