NEB NANO
IB NEB NANO S-V11 3417
Guarantee Card
Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome del
rivenditore / Name des Käufers / Alıc ın ı n adı / Nombr
del comprador / Nome do comprador / Naam koper /
Ονοματεπώνυμο αγοραστή / /
Serial Number / Numéro de série
Serien-Nr. / Seri numarası / Número de serie / Número
de série / Serienummer / Αριθμός σειράς /
/
Date of Purchasd'achat / Data d’acquisto /
Kaufdatum / Satı n alma tarihi / Fecha de compra / Data
da compra / Datum van aankoop / Ημερομηνία αγοράς
/ /
Specialist Dealer / Revendeur / Categoria rivenditore /
Fachhändler / Uzman satıc ı / Vendedor especializado
/ Revendedor autorizado / Specialist Dea
Εξειδικευμέν αντιπρόσωποςa / /
Globalcare Medical Technology
7th Building, 39 Middle Industrial
European Industrial Zone, Xiaolan
528415 Zhongshan City, Guangdong Province, PRC
Donawa Lifescience Consulting Srl
Piazza Albania, 10, 00153 Rome/Italy
0123
-a
Particle Size (μm)
Dear Customer,
This nebuliser is an aerosol therapy system suitable for
domestic use. This device is used for the nebulisation of
liquids and liquid medication (ae
ment of the upper and lower respiratory tract.
Please read thr
you underst
want you t
Microlife
product. If y
have any
please con
Microlife
-Customer Service.
Your deal
address of
Microlife
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tively, visit
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Stay healthy – Microlife AG!
1. Explanation of symbols
Batteries
of in accordan
tions, not with domestic waste
Read the instructions carefully before using th
device.
Type BF applied pa
2. Important Safety Instructions
•
This device may only be used for the purposes described
in these instructions. The manu
liable for damage caused by inc
•
Retain instructi
•
Do not operat
mixture
• This device is not suitable for a
ventilation.
• This device should only be
sories as shown in these instructions.
• Do not use this device if you
notice anything unusual.
• Never open this device.
• This device comprises sensitive components and
must be treated with caution. Observe the storage
and operating conditions described in the «Technical
Specifications» section.
• Protect it from:
- water and moisture
- extreme temperatures
- impact and dropping
- contamination and dust
- direct sunlight
- heat and cold
• Comply with thgulations concerning the
electrical devices and in particular:
- Never touch the device with wet or m
- Place the device on a stabl
surface during its operation.
- Do not pull the power cord o
unplug it from the power socket.
- The power plug is a separate element from the
grid power; keep the plug accessible when the
device is in use.
• Before plugging in the device, make sure that the
electrical rating, shown on
bottom of the unit, corresponds to
• In case the power plug provided with the device does
not fit your wall socket, contact qualified personnel
a replacement plug with that of a suitable one. In
general, the use of adapters, simple or multiple, and/
or extension cables is not recomme
is indispensable, it is necessary to use types
complying with safety regulations, paying attention
that they do not exceed the maximum power l
indicated on adapters and exte
• Do not leave the unit plugged in when not i
unplug the device from the wall socket when it is not
in operation.
•
The installation must be carried out according to the
instructions of the manufacturer. An improper installa-
tion can cause damage to persons, animals or objects,
for which the manufacturer cannot be held responsible.
• Do not replace the USB cable nor the AC adapter of
this device. In case of da
by a service centre authorised by the manufacturer.
• The power supply cord should always
unwound in order to prevent dan
• Before performing any maintenance or cleaning
operation, turn off the device and disconnect
from the main supply.
•
Only use the medication prescribed for you by your
doctor and follow your doctor's instructions with r
to dosage, duration and frequency of the ther
• Depending on the pathology, only use the treatment
that is recommended by your doctor.
• Only use the nose piece if expressly indicated by your
doctor, paying special attention NEVER to introduce
the bifurcations into the nose, but only positioning
them as close as possible.
• Check in the medicine instruction leaflet for possible
contraindications for use with common aerosol
therapy systems.
• Do not position the equipment so that it i
operate the disconnection device.
• For greater hygienic safety, do not use the sam
accessories for more than one person.
• Never bend the nebuliser over 60°.
•
Do not use this device close to strong electromagnetic
fields such as mobile telephones or radio installati
Keep a minimum distance of
3.3
m from such devices
when using this device.
• The product contains a rechargeable battery covered
by the European Directive 2006/66/EC, which cannot
be disposed of as regular municipal waste. Please
inform yourself about the local rules on separate
collection of batteries.
Ensure th
pervised; som
lowed. Be
case this
Use of this device is not intended as a substitute
for a consultation with your doctor.
3. Preparation and Usage of this De
Prior to using the device for the first time, we recommend
cleaning it as described in
Disinfecting».
1. Ensure the battery is charged. The blue battery level
indicator 4 shows the battery level of the device. We
recommend charging the battery completely every
3 months to ensure maximum performance.
- Orange power indicator 3 flashes: Battery is
empty. Plug the device into the power socket and
wait 5 minutes before switching it on
- The blue battery level indi4 flashes while
charging the battery.
2. Assemble the nebuliser kit AQ . Ensure that all parts
are complete.
3. Fill the nebuliser with
your doctor’s instructions. Ensure that you do not
exceed the maximum level.
4. Connect one end of the air hose 9 to the dedicated
outlet at the bottom of AQ and the other
end to the air outlet 7 on the device.
5. Start th
2
;
the power in
3
will li
6. Place the mouthpiece AT in the m
face masks over mouth and nose.
- The mouthpiece gives you a b
to the lungs.
- Choose between adult AL AM
and make sure that it encloses the
nose area completely.
- Use all accessories including the nose piece AK
as prescribed by your doctor.
7. During inhalation, sit upright and relaxed at a table
and not in an armchair, in orde
your respiratory airways and impairing the treatment
effectiveness. Do not lie down while inhaling. Stop
inhalation if you feel unwell.
8. After completing the inhalation period recommended
by your doctor, press the ON/OFF button 2 to turn
off the device.
9. Empty the remaining
and clean the device as described i
«Cleaning and Disinfecting».
This device was designe
of 30 min. On / 30 min. Switch off the
device after 30 min. use and
30 min. before you resume treatment.
The device requires no calibration.
No modification to the
4. Cleaning and Disinfecting
Thoroughly clean all compone
residuals and possible impurities after each
Use a soft and dry cloth with non
clean the compressor.
Make sure that the internal parts of the device
are not in contact with liquids and that the power
plug is disconnected.
Cleaning and disinfecting of th
Follow carefully the cleaning and disi
of the accessories as they are very important to
performance of the device and
Before and after each treatment
Disassemble
8
by turning
clockwise an
Wash the c
mouthpiece
AT
and the nose
AK
by using
dip in boil
5
minutes. Rea
liser compo
switch t
10-15
minutes.
Wash masks and air tube with
Only use cold disinfecting
manufacturer’s instructions.
Do not boil nor autoclave the air tube and masks.
5. Maintenance, Care, and Service
Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or
contact Microlife-Service (see foreword).
Replacement of the nebuliser
Replace the nebuliser 8 after a long p
in cases where it shows deformities, breakage, or when
the vaporiser head 8 -a is obstructed b
dust, etc. We recommend to replace the nebuliser after
a period between 6 months and 1 year depending
usage.
Only use original n
Replacement of the air filter
In normal conditions of use, the air filter AN must be
replaced approximately after 100 working hours or after
each year. We recommend to periodically check the
filter (10 - 12 treatments) and if the
brown colour or is wet, replace it. Extract the filter and
replace it with a new one.
Do not try to clean the filter for
The air filter
while in use with a patient.
Only use original fs! Do not use the device
without filter!
6. Malfunctions and Actions to take
The device cannot
• Ensure the battery is charged. If empty, charge it as
indicated in these instructions and switch
on after 5 minutes.
• Make sure that the plugs are properly inserted in the
power outlet and the device.
The nebuliser fu
• Ensure the air hose 9 is correctly connected at both
ends.
• Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or
blocked. If necessary, replace with a new one.
• Ensure the nebuliser 8 is fully assembled and the
colored vaporiser head 8 -a
not obstructed.
• Ensure the required medication has been added.
• Ensure the air filter AN is mounted properly (device is
noisy).
7. Guarantee
This device is covered by a 2 year guarantee fr
date of purchase. The guarantee is valid only o
tation of the guarantee card completed by the dealer
(see back) confirming date of purchase o
• The guarantee covers only the compressor. The
replaceable components like nebuliser, masks,
mouthpiece, air hose, and filters are not included.
•
Opening or altering the dev
• The guarantee does not cover damage caused by
improper handling, accidents or non-compliance with
the operating instructions.
8. Technical Specifications
This device complies with the req
Medical Device Directive 93/42/EEC.
Class II device as regards protection against
shocks.
Nebuliser, mouthpiece and masks are type BF applied
parts.
The technical specifications may change without
prior notice.
Portable Compressor Nebulizer
EN
1
Piston compressor
2
ON/OFF button
3
Power indicator
4
Battery level indicator
5
USB Port
6
Air filter compartment
7
Air outlet
8
Nebuliser
-a: Vaporiser head
9
Air hose
AT
Mouthpiece
AK
Nose piece
AL
Adult face ma
AM
Child face mask
AN
Air filter
AO
Micro USB cable
AP
AC adapter
AQ
Assembling nebuliser kit
AR
Replacing air filter
Class II equipment
Serial number
Reference number
Lot production identification number
Manufacturer
ON
OFF
Protection against solid foreign objects and
harmful effects due to the ingress of water
CE Marking of Conform
ID
Nebulisation rate:
0.25 ml/min. (NaCI 0.9%)
Particle size:
65 % < 5 µm
2.9
µm (MMAD)
Operating pressure: 0.25 ~ 0.5 bar
Acoustic noise level:
45 dBA
Power source:
Internal lithium polym
battery 3.7 V-2570 mAh
AC adapter:
Input: 100-240VAC 50/60Hz 0.5A
Output: 5V DC 2A
Nebuliser capacity:
min. 2 ml; max. 6 ml
Residual volume:
0.8 ml
Operating limits:
30 min. On / 30 min.
Operating conditions:
10 - 40 °C / 50 - 104
10 - 95 % relative maximum
humidity
700 - 1060 hPa Atm
pressure
Storage and shipping
conditions:
-20 - +60° C / -4 - +140 °F
10 - 95 % relative maximum
humidity
700 - 1060 hPa Atm
pressure
Weight:
200 g
Dimensions:
117 x 69 x 46 mm
IP Class:
IP22
Reference to
standards:
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Expected service life: 400 hours
Cher client,
Ce nébuliseur est un système de traitement par aérosol
à usage domestique. Ce dispositif est utilisé pour la
nébulisation des liquides et des médicaments liquides
(aérosols) et pour le traitement des voies respiratoires
supérieures et inférieures.
Veuille
comprendre
rité. Nou
Microlife
vous
apporte la
des questi
pièces déta
Microlife
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pharmacie où
coordonnée
Microlife
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Restez en bonne santé avec Microli
1. Significations des symboles
Les piles et appareils électroniques doivent être
éliminés en conformité avec les prescripti
locales, séparément des ordures ménagè
Veuillez lire attentivement les instructi
d'utiliser ce produit.
Partie appliquée du type
2. Importantes précautions d'emploi
• Cet appareil est réservé aux applications décrites
dans ce manuel. Le fabricant ne
responsable de dommages
sation incorrecte.
• Veuillez lire attentivement ce
conserver en un lieu sûr.
•
Ne pas faire fonctionner l'appareil en présence d'anes-
thésique inflammable avec l'oxygène ou le protoxyde
d'azote.
• Appareil non adapté pour l'anesthésie et la ventilation
pulmonaire.
•
L'apparei
soires d’
•
N'utilisez p
magé ou remar
•
N'ouvrez
• Cet appareil comprend des éléments sensibles et
doit être traité avec précaution. Respectez les condi-
tions de stockage et d'emploi indiqu
«Caractéristiques techniques».
• Il convient de le protéger contre:
- l'eau et l'humidité
- les températures extrêmes
- les chocs et chutes
- les saletés et la poussière
- les rayons solaires directs
- la chaleur et le froid
• Respecter les prescriptions de sécurité concernant
les dispositifs électriques et notamme
- Ne touchez jamais l 'appareil avec des
lées ou humides.
- Placez l'appareil sur u
pendant son fonctionnement.
- Ne tirez pa
le de la
- La fiche d'alimentation est un élément indépendant
de la prise d'alimentation;
sible lorsque l'appareil est en cours d'utilisation.
•
Avant de br
mation él
de l'apparei
• Si la fiche d'alimentation fournie avec l'appareil ne
convient pas à votre prise murale, contactez
tricien qui effectuera le remplacement de la fiche
avec celle d'une prise appropriée. En g
sation d'adaptateurs, simples ou multiples,
rallonges n'est pas recommand
est indispensable, il est nécessaire de respecter des
consignes de sécurité, en veillant à ce qu'ils ne
dépassent pas les limites de puissance maximale,
indiquées sur les adaptateurs et les rallonges.
• Ne laissez pas l'appareil branché lorsqu'il n'est pas
utilisé; Débranchez l'appareil de la prise murale
lorsqu'il n'est pas en fonctionnement.
•
L'installati
instruction
causer des
objets, pour
responsable.
•
Ne rempl
cet appareil.
par un centre
• Le cordon d'alimentation doit toujours
afin d'éviter une surchauffe dangereuse.
•
Avant d'effec
l'appare
•
Utilisez uniquement le traitemen
médecin et suivez les instructions d
le dosage, la durée et la fréquence de
• Selon la pathologie, n'utiliser que le traite
recommandé par votre médecin.
•
N'utili
demande expli
culière à
mais seulement
•
Consultez l
fier le
• Ne placez pas l'appareil de sorte qu'il soit difficile à
éteindre.
•
Pour une plus grande sécurité hyg
les mêmes accessoires avec
• N'inclinez pas le nébuliseur au delà de 60°.
• Ne mettez pas l'appareil en service dans un
électromagnétique de grande intensité, par exemple
à proximité de téléphones portables ou d'installations
radio. Garder une distance min
de ces appareils lors de toute utilisation.
Ne laissez jamais les enfant
sans surveillance. Certaines de ses parties sont
si petites qu'elles peuvent être avalées. Possible
risque d’étranglement dans le cas où l’appareil
est fourni avec des câbles ou des
L'utilisation de cet appa
d'une consultation médicale.
3. Préparation esation de l'appareil
Nous vous recommandons de nettoyer avant la première
utilisation tous les éléments conformément aux instruc-
tions de «Nettoyage et désinfection».
1. Assurez-
du niveau de
4
montre le niv
batteri
recharger co
3
mois
pour assure
- L'indicateur d'
3
clignote:
batteri
de courant et a
- L'indicateur de niveau de la 4
clignote pendant que la batterie se recharge.
2. Assemblez le kit nébuliseur AQ . Veillez à disposer de
toutes les pièces.
3. Remplissez le
d'après les pr
vous de ne pas dé
4. Raccorder une extrémité du tuyau d'air 9 à la
connexion dédiée située au bas du nébuliseur AQ et
l'autre extrémité à la sortie d'air 7 sur l'appareil.
5. Débuter la nébulisation en appuyant sur le bouton
OFF
2
; l'indicateur d'alimentation
3
s'allumera en
orange.
6. Placer l'embout buccal AT dans la bouche o
masque sur la bouche et le nez.
- L'embout buccal donne
vers les poumons.
- Choisissez entre le masque adulte AL ou le
masque enfant AM en veillant a
complet de la bouche et du nez.
- Utilisez tous les accessoires y compris le masque
nasal AK comme prescrit par le médecin.
7. Pendant l'
détendu à une
d'éviter d
à l'efficac
Ne vous allong
durant l'inhalati
Cessez l'inh
sentez mal.
8. A la fin de la période d'inhalation recommandée par
votre médecin, éteignez l'appareil en appuyant sur le
bouton 2 .
9. Videz le liquide résiduel dans le nébuliseur et nettoyez
l'appareil suivant les instructions de
«
Nettoyage et
désinfection
»
.
Cet appareil a été conçu pour une utilisation
limitée de 30 min. Marche /
Eteignez l'appareil après les 30 min. d'utilisation
et attendre 30 min. avant de le réutiliser.
L'appareil ne nécessite aucune calibration.
Aucune opération sur l'appareil ne sera permi
4. Nettoya
Nettoyez soigneusement toutes les pièces
les résidus de médicament et les éventuelles impuretés
après chaque traitement.
Utilisez un chiffon doux et sec avec des nettoyants non
abrasifs pour nettoyer le compresseur.
Assurez-vous que les parties internes de l'appa-
reil ne sont pas en conact avec des liquides et
que la prise est débranchée.
Nettoyage et désinfection des accessoires
Suivez soigneusement les
désinfection des accessoire
pour la performance de l'appareil et le succ
Avant et après chaque traitement
Démontez le nébuliseur 8 en tournant le capot dans le
sens inverse de l'aiguille d'une
cône de conduction médicale. Lavez le
nébuliseur démonté, embout AT et le nez AK en utilisant
l'eau du robinet; Trempez dans l'eau bouilla
5 minutes. Remontez les composants du nébu
connecteur du tuyau d'air, allume
fonctionner pendant 10-15 minutes.
Lavez les masques et le tube d'air à l'eau tiède.
N'utilisez que des liquides désinfectan
en se référant aux instruction du fabricant.
Ne pas faire bouillir ni autoclaver
les masques.
5. Maintenanc
après-vent
Commandez tous les accessoires auprès de votre gros-
siste ou pharmacien, ou contactez les services Microlife
(voir avant-propos).
Remplacement du nébuliseur
Remplacez le nébuliseur 8 après une longue période
d'inactivité, dans les cas où il présente des déformations,
des cassures ou la tête d'évaporateur 8 -a est obstruée
par un médicament sec, poussière, etc. Nous recom-
mandons de remplacer le nébuliseur après une période
comprise entre 6 mois et 1 an selon les utilisations.
N'utilisez que des nébuliseu
Remplacement du filtre à air
Dans des co
AN
doit être r
100
heures d
ou après chaq
vérifier
10 - 12
traiteme
et si le filtr
remplacer. Extraire le
N'essayez pas de nettoyer le filtre pour le réutiliser
Le filtre à air ne doit pas être entretenu tant qu'il
est utilisé par un patient.
N'utilisez que des filtres originaux. N'u
l'appareil sans filtre.
6. Dépannage et actions à prendre
Il est impossible d'allumer l'appareil
• Assurez-vous que la batterie est chargée. Si elle est
vide, chargez-la comme indiqué dans les instructions
et allumer l'appareil après 5 m
• Assurez-vous que les ont été correctement
insérées dans la prise de courant et l’
L'appareil ne vaporise que faib
• Vérifiez que le flexible 9 est correctement c
aux deux extrémités.
• Vérifiez que le flexible n'est pas écrasé, plié, sale ou
bloqué. Si nécessaire remplacez-le par un neuf.
•
Vérifiez que le nébuliseur
8
est entièrement assemblé
et que le bec vaporisateur coloré
8
-a est placé correc-
tement et non obstrué.
• Vérifiez que le médicament à bien été ajouté.
• Assurez-vous que le filtre à air AN est monté correc-
tement (l'appareil est bruyant).
7. Garantie
Cet appareil est assorti d'une garantie2 ans à
compter de la date d'achat. La g
valable sur présentation de la carte
remplie par le revendeur (voir verso) avec la mention
la date d'achat ou le justificatif d'achat.
• La garantie couvre
Les pièces de rechange comme le nébuliseur, les
masques, l'embout buccal, le flexible et le filtre ne
sont pas
• Le fait
garantie.
• La garantie ne couvre pas les dommages causés par
une mauvaise manipulation, les accidents ou le non
respect des consignes d'utilisation.
8. Caractéristiques techniques
Cet appareil est conforme aux exigences de la directive
relative aux appareils médicaux 93/42/EEC.
Classe II en ce qui concerne la protection co
Nébuliseur, embout buccal et masques sont de type BF
appliqués séparément.
Les spécifications techniques peuvent changer
sans notification.
Nébuliseur compresseur portatif
FR
1
Pompe à piston
2
Bouton ON/OFF (marche/arrêt)
3
Indicateur de marche
4
Indicateur de niveau de la batterie
5
Port USB
6
Compartiment filtre à air
7
Sortie d'air
8
Nébuliseur
-a: Bec vaporisateur
9
Flexible
AT
Embout buccal
AK
Masque nasal
AL
Masque adulte
AM
Masque enfant
AN
Filtre à air
AO
Câble micro USB
AP
Adaptateur secteur
AQ
Kit d'assemblage du nébuliseur
AR
Filtre à air échangeable
Equipement de classe II
Numéro de série
Numéro de référence
Numéro d'identification de production
Fabricant
Marche (ON)
Arrêt (OFF)
Protection contre les éléments soli
et dangereux due à une
Marquage CE conforme
ID
IP22
Débit de nébulisation: 0.25 ml/min. (
Taille des particules: 65 % < 5 µm
2.9 µm (MMAD)
Pression d'utilisation: 0.25 ~ 0.5 bar
Niveau sonore: 45 dBA
Branchement:
Batterie interne Lithium Polymère
(Li-Pol)
3.7 V-2570 mAh
Adaptateur secteur: Entrée: 100-240VAC 50/60Hz
0.5A
Sortie: 5V DC 2A
Capacité du
nébuliseur: min. 2 ml; max. 6 ml
Volume résiduel: 0.8 ml
Limites de
fonctionnement
30 min. Marche / 30 min. Arrêt
Conditions
d’utilisation:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
Humidité relative 10 - 95 % max.
700 - 1060 hPa pression atmos-
phérique
Conditions de
stockage et de
transport:
-25 - +70 °C / -13 - +158 °F
Humidité relative 10 - 95 % max.
700 - 1060 hPa pression atmos-
phérique
Poids: 200 g
Dimensions: 117 x 69 x 46 mm
Classe IP: IP22
Référence aux
normes:
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Espérance de
fonctionnement: 400 heures
Gentile cliente,
Questo dispositivo è un sistema
ideale per l'uso domiciliare. Questo dispositivo
liquidi e farmaci (per aerosol) e per il trattamento delle
vie aeree superiore medie/inferiori.
Si prega di l
comprender
Desideria
Microlife
acqui-
stato. In cas
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locale serv
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Rimanete in salute – Microlife AG!
1. Spiegazione dei simboli
Le batterie e gli
essere smaltiti in conformità alle disposizioni
locali e non
Leggere attentamente le istruzioni prima di usare
il dispositivo.
Parte applicata tipo BF
2. Importanti misure precauzionali
•
Questo disp
come desc
può essere
un'appli
• Conservare questo manuale in un luogo sicuro per
ogni ulteriore consultazione.
• Non utilizzare il
miscela anestetica infiammabile con ossigeno o
protossido di idrogeno.
•
Il disposi
polmonar
• Il dispositiv
accessori originali indicati nel manuale di istruzione.
• Non usare il dispositivo se
giato o se si nota qualcosa di strano.
• Non aprire mai il dispositivo.
•
Questo disp
e deve esser
condizion
capitolo «S
• Proteggere il dispositivo da:
- acqua e umidità
- temperature estreme
- urti e cadute
- contaminazione e polvere
- luce solare diretta
- caldo e freddo
• Seguire le norme di sicurezza riguardo i dispositivi
elettrici ed in part
- Non toccare mai il dispositivo con mani bagnate o
umide.
- Posizionare il dispositivo durante il suo funziona-
mento su una superficie stabile ed
- Non tirare il cavo di alimentazione o
per scollegarlo dalla presa di corrente.
- La spina di alimentazione è un elemento separato
dalla rete della corrente; mantenere la presa
accessibile quando si usa il dispositivo.
• Prima di collegare il dispositivo alla corrent
tarsi che la tensione elica, riportata sull'etichetta
sul fondo del dispositi
domestica.
• In caso lito col dispositivo non sia
adatto per le proprie prese a muro, rivolgersi a perso-
nale qualificato per sostituire la presa con una adatta.
In generale, l'uso di adattatori, semplici o multipli, e/o
prolunghe non è consigliato. Se è indispensabile il
loro uso, è necessario utilizzare modelli che rispetti
le norme di sicurezza, facend
eccedano i limiti massimi di potenza, indicati sugli
adattatori e sulle prolunghe.
• Non lasciare il dispositivo collegato alla presa quando
non è in uso; scollegare il dispositivo dalla presa di
corrente quando non in uso.
• L'installazione deve essere eseguita secondo le istru-
zioni del produttore. Un'installazione errata pu
causare danni a persone, animali o
il produttore non può essere ritenuto responsabile.
•
Non sosti
dispositiv
da un centr
• Il cavo di alimentazione dovrebbe essere s
completamente srotolato per prevenire un surriscal-
damento pericoloso.
•
Prima di es
spegnere i
corrente.
• Utilizzare il dispositivo solo con farmaci prescritti dal
proprio medico e seguire le
durata e frequenza della terapia prescritte.
• A seconda della patologia, effettuare usare soltanto il
trattamento raccomandato dal proprio medico.
•
Usare l'erogatore nasale
dal proprio medico, prestando p
non introdurre MAI le forcelle nelle cavità nasali ma posi-
zionarle il più vicino possibile.
•
Verificare su
controindica
aerosolt
•
Non posizi
toso poi scolle
•
Per una maggi
stessi acc
• Non inclinare il nebulizzatore oltre 60°.
• Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettroma-
gnetici come telefoni cellulari o installazioni radio.
Mantenere una distanza min
apparecchi quando si utilizza qu
Assicurarsi che i bambini non utilizzino il disposi-
tivo senza la supervisione di un adul
parti sono piccole e
Prestare attenzione al rischio di strango
in presenza di cavi o tubi.
L’utilizzo di questo dispositivo non sostituisce la
consultazione dal proprio medico.
3. Preparazi
Prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta, si
raccomanda di pulirlo come descritto nella sezione
«Pulizia e disinfezione
1. Assicurarsi che la batteria sia carica. L'indicatore
livello di batteria 4 mostra lo stato di carica della
batteria del dispositivo. Si raccomanda di caricare la
batteria completamente ogni 3 mesi per garantire la
migliore prestazione possib
- Quando l'indicato
3
, la batteri
carica e
- L'indicatore livello di batteria 4 blu lampeggia
quando la batteria si sta
2. Assemblare il kit di nebulizzazione AQ. A
che tutte le parti siano comple
3. Versare la quantit
medico ne
il livel
4. Conne
9
all'apposito uge
lizzatore
AQ
e l'altr
7
sul
dispositivo.
5. Iniziare la nebu
2
;
la spia di alimentazione
3
si illuminerà di arancione.
6. Mettere in bocca il boccaglio AT o appoggiare la
mascherina alla faccia facendo attenzione che copra
bocca e naso.
- L’uso del boccaglio miglio
ai polmoni.
- Scegliere fra la mascherina per adulti AL o pedia-
trica AM ed assicurarsi che copra bocca e naso
completamente.
- Usare gli accessori, incluso l'erogatore nasale AK,
come prescritto dal proprio medico.
7. Durante l
un tavolo
mere le v
trattament
Non sdraiarsi du
Interromp
8. Dopo aver completato la seduta inalatoria come
raccomandato dal proprio medico, premere il tasto
ON/OFF 2 per
9. Svuotare il farmaco rimanente nel neb
pulire il dispositivo come descritto nella sezione
«Pulizia e disinfezione».
Questo dispositivo è stato progettato per un
funzionamento
30 min. Off. Spegnere il dispositivo dopo
30 min. di funzionamento e attend
30 min, prima di effettuare un nuovo trattamento.
Il dispositivo non necessita di calibrazione.
Non manomettere il dispositivo.
4. Pulizia e disinfezione
Pulire attentamente tutte le componenti e rimuovere residui
di farmaco e possibili impurità dopo ogni tr
Utilizzare un panno soffice ed asciutto con detergenti
non brasivi per pulire il vano del compressore.
Accertarsi che le parti interne del dispositivo non
siano in contatto con liquidi e
scollegata dalla presa di
Pulizia e disinfezione degli accessori
Seguire a
degli accesso
corretto
terapia.
Prima e dopo ogni trattame
Smontare il nebulizzatore
8
ruotando la parte superiore in
senso orario e rimuovere l'ugello di nebulizzazione. Lavare
i componenti del nebulizzatore, il boccaglio
AT
e l'eroga-
tore nasale
AK
usando acqua corrente; immergere in
acqua bollente per
5
minuti. Riassemblare il nebulizzatore
e collegarlo al connettore presa d'ari
sitivo e lasciarlo in funzione per
10-15
minuti.
Lavare le maschere ed il tubo collegamento aria
con acqua tiepida.
Usare solo disinfettanti come indicato nel
istruzioni del produttore.
Non bollire ne sterilizzare a vapore il tubo
collegamento aria e le maschere.
5. Manutenzione, conservazione e servizio
Ordinare tutti i pezzi di ricambio dal proprio rivenditore e
farmacia di fiducia, o contattare il servizio Microlife
(vedere premessa).
Sostituz
Sostituire il ne
8
dopo un lung
inutilizzo
l'ugello di
8
-a sia ostrui
secco, po
lizzatore
seconda dell
Usare solo nebulizzatori originali!
Sostituzion
In condizioni norm utilizzo, il fiAN deve
essere sostituito approssimativamente dopo 100 ore di
utilizzo o ogni anno. Raccomandiamo di controllare
periodicamente il filtro aria (ogni 10 - 12 trattamenti) e, se
il filtro mostra un colore grigio o marrone o è bagnato,
sostituirlo. Estrarre il filt e sostituirlo con
Non provare a lavare il filtro per riutilizzarlo.
Il filtro dell'aria
o sostituito mentre il dispositivo è in uso.
Usare solo filtri originali! Non usare il dispositivo
senza filtro!
6. Malfun
Il dispositivo
• Assicurarssia carica. Se non lo è,
metterla in carica seguendo le i
manuale e accendere il dispositivo dopo 5 minuti.
• Assicurarsi che le spine siano correttamente inserite
nella presa di corrente e nel
La nebulizzazione è debole o inesisten
•
Assicurarsi ch
9
sia connesso corre
mente ai due es
•
Assicurar
sporco o ostrui
nuovo.
•
Assicurarsi ch
8
sia completa
assembl
8
-a sia corr
•
Accertare c
zatore.
• Assicurarsi che il filtro dell'aria AN sia montato corret-
tamente (il dispositivo è rumoroso).
7. Garanzia
Questo dispositivo è coperto da una garanzia di
2
anni
dalla data di acquisto. La garanzia è valida solo presen-
tando l’apposito tagliando (vedi retro) compil
del rivenditore, la data d’acquisto e lo scontrino fiscale.
• La garanzia copre solo il compressore. Le parti di
ricambio quali il nebulizzatore, l
boccaglio, il tubo aria,
• L'apertura o la manomissione del dispositivo invali-
dano la garanzia.
• La garanzia non copre danni causati da trattamento
improprio, incidenti o inosservanza delle istruzioni
per l'uso.
8. Specifiche te
Questo dispositivo è conforme all
medicali 93/42/EEC.
Dispositi
Nebulizza
tipo BF.
Le specifiche tecniche possono variare senza
preavviso.
Sistema per aerosolterapia portatile
IT
1
Vano del compressore
2
Tasto ON/OFF
3
Indicatore di potenza
4
Indicatore livello di batteria
5
Presa per connettore mini USB (tipo B)
6
Comparto filtro aria
7
Presa d'aria
8
Nebulizzatore
-a: Ugello di nebulizzazione
9
Tubo collegamento aria
AT
Boccaglio
AK
Erogatore nasale
AL
Mascherina adulti
AM
Mascherina pediatrica
AN
Filtro aria
AO
Cavo alimentazione micro USB
AP
Trasformatore
AQ
Assemblaggio del kit di nebulizzazione
AR
Sostituzione del f
Dispositivo di classe II
Numero serie
Codice prodotto
Numero identificativo del lotto di produzione
Produttore
ON
OFF
Protezione da corpi estranei e dagli effetti
dannosi causati dalle penetrazione di a
Marchio di conformità CE
Nebulizzazione:
0.25
ml/min. (NaCI 0.9%)
Particelle:
65
% <
5
µm
2.9
µm (MMAD)
Pressione
operativa:
0.25 ~ 0.5 bar
Livello sonoro:
45 dBA
Alimentazione:
Batteria ai polimeri di litio (Li-Pol)
3.7 V-2570 mAh
Trasformatore:
Input: 100-240VAC 50/60Hz 0.5A
Output: 5V DC 2A
Capacità del
nebulizzatore:
min.
2
ml; max.
6
ml
Volume residuo:
0.8
ml
Tempo di esercizio:
30
min. On /
30
min. Off
Condizioni di
esercizio:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
10 - 95
% umidità relativa massima
Pressione
Condizioni di
stoccaggio e
trasporto:
-25 - +70 °C / -13 -
10 - 95
% umidità relativa massima
Pressione
Peso:
200
g
Dimensioni:
117 x 69 x 46
mm
Classe IP:
IP22
Riferimento agli
standard:
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Aspettativa di vita
del prodotto in uso:
400
ore
Sehr geehrter Kunde,
Dieses Inhalationsgerät ist ein Aersosoltherapiesystem für
den Heimgebrauch. Dieses Gerät ist zur Verneblung von
Flüssigkeiten und flüssigen Medikamenten (Aerosole) und
für die Behandlung der oberen und unteren Atemwege.
Bitte lesen Sie diese Anleitung vollständig durch, um alle
Funktionen und Sicherheitshinweise zu verstehen. Wir
möchten, dass Sie mit diesem
Microlife
-Produkt zufrieden
sind. Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatz-
teilbedarf jederzeit gerne an den lokalen
Microlife
-Service.
Ihr Händler oder Apotheker kann Ihnen die Adresse der
Microlife
-Landesvertretung mitteilen. Eine Viel
cher Informationen zu unseren Produkten finden Sie auch
im Internet unter
www.microlife.com
.
Wir wünschen Ihnen alles Gute
Microlife AG!
1. Zeichenerklärung
Batterien und elektronische Geräte dürfen ni
in den Hausmüll, sondern müssen entsprechend
den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau
studieren.
Anwendungsteil des Typs BF
2. Sicherheitshi
•
Dieses Gerät darf nur für den i
beschriebenen Zweck verwendet werden. Der
Hersteller ist nicht
gemässer Handhabung resultieren.
•
Bewahren Sie die Anleitung an
•
Benutzen
barer anästh
Distickst
•
Dieses Gerät ist nicht für Anästhesie und die Venti
der Lungen geeignet.
•
Dieses Gerät sollte nur mit dem
verwendet werden, das in dieser Anleitung aufgeführt ist.
•
Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden
erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.
•
Öffnen Sie niemals das Gerät.
•
Dieses Gerät besteht
vorsichtig behandelt werden. Beacht
Betriebsanweisungen im Kapi
«
Technische Daten
»
.
• Schützen Sie das Gerät vor:
- Wasser und Feuchtigkeit
- extremen Temperaturen
- Stössen und Herunterfallen
- Schmutz und Staub
- starker Sonneneinstrahlung
- Hitze und Kälte
• Halten Sie die für Elektrogeräte geltenden Sicher-
heitsvorschriften ein, besonders folgende:
- Berühren Sie das Gerät niemals mit nassen oder
feuchten Händen.
- Stellen Sie das Gerät während
auf eine waagerechte und stabile Flächen ab.
- Ziehen Sie nich
den Stecker aus der Steckdose zu ziehen.
- Der Stecker des Netzkabels dient zum Trennen
des Geräts vom Stromnetz, daher muss er
während des Gebrauchs stets zugänglich bleiben.
•
Stellen Sie bevor Sie das Gerät anschliessen sicher,
dass die elektrischen Daten auf dem Etikett am Geräte-
boden mit denen des Stromnetzes übereinstimmen.
•
Für den Fall, dass das Netzkabel des Gerätes nicht
die Steckdose passt, wenden Sie sich zum
des Netzkabels an ein Fachpersonal. Im Allgemeinen
ist vom Gebrauch von Adaptern und Verlängerungska-
beln abzuraten. Sollte ihre Verwendung unumgänglich
sein, so müssen diese mit den Sicherheitsvorschriften
übereinstimmen. Dabei sind jedoch stets die zulässigen
Grenzwerte einzuhalten, die auf den Adaptern
Verlängerungskabeln angegeben sind.
•
Lassen Sie das
Gebrauch; zi
wenn das Gerä
•
Die Installation muss entsprechend den Herstelleran-
gaben erfolgen. Eine fehlerhafte Installation kann
Schäden an Personen, Tieren und Gegenständen
verursachen, für welche der Hersteller nicht haftbar
gemacht werden kann.
•
Ersetzen Sie weder das USB Kabel noch den Netzadap
dieses Gerätes. Bei Beschädigung wen
an eine zugelassene Kundendienststelle des He
•
Das Netzkabel sol
sein, um
•
Vor jedem Reinigungs- oder Wartungseingriff muss das
Gerät ausgeschaltet sein und das Netzkabel aus
Steckdose gezogen werden.
•
Benutzen
verschr
sungen Ihre
Häufigke
• Verwenden Sie nur die vom Arzt entsprechend Ihrer
Krankheitslage angegebene Teile.
•
Verwenden Sie das Nasenstück nur, wenn dies
ausdrücklich von Ihrem Arzt angegeben ist. Stell
sicher, dass die Gabelung NIEMALS in die Nase einge-
führt wird, sondern nur so nah wie möglich vor die Nase
gehalten wird.
• Kontrollieren Sie auf dem Beipackzettel des Medika-
ments, ob Gegenanzeigen für den Gebrauch mit
üblichen Systemen für Inhalationstherapie bestehen.
• Achten Sie bei der Positionierung des Geräts darauf,
dass die Trennvorrichtung gut erreichbar ist.
• Für einen grösseren Hygieneschutz verwenden Sie
nicht das gleiche Zubehör für mehr als eine Person.
• Neigen Sie den Zerstäuber nicht um mehr als 60°.
• Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker
elektromagnetischer Felder wie z.B. M
oder Funkanlagen. Halten Sie ein
von 3,3 m zu solchen Geräten,
Gerät benutzen.
Sorgen Sie dafür, dass Kinder da
unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile si
dass sie verschluckt werden k
das Strangulierungsrisiko sollte dieses
Kabeln oder Schläuchen ausgesta
Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für
einen Arztbesuch.
3. Vorbereitung und Anwendung des
Gerätes
Vor dem ersten Gebrauch empfehlen wir, alle Kom
zu reinigen wie im Kapitel
«
Reinigung und Desinfektion
»
beschrieben.
1. Stellen S
blaue Batteri
4
zeigt den La
Gerätes an
3
Monate
aufzulade
- Orange Betriebsanzeige
3
blinkt: Bat
Schliesse
warten Sie 5
- Die blaue Batterieanzeige 4 blinkt, während der
Batterie-Aufladung.
2. Zusammensetzen des Vernebler-Sets AQ . Achten
Sie darauf, dass alle Teile
3. Füllen Sie den Ve
verschriebenen Inhalationslösung. Stellen Sie sicher,
dass der Maximalpegel nicht überschritten wird.
4. Verbinden Sie ein Ende 9 mit
dem entsprechenden Ausgang am unte
Verneblers AQ und das andere Ende mit dem Luft-
auslass 7 des Gerätes.
5. Drücken Sie die Ein-/Aus-Ta
2
um die
zu starten;
3
leuchtet or
6. Nehmen Sie das Mundstück
AT
in den Mund o
Sie eine der Gesi
- Das Mundstü
des Medik
- Wählen Sie zwischen Erwachsenen- AL und
Kinder-Gesichtsmaske AM und stellen Sie sicher,
dass die Maske den Mund- und Nasenbereich
vollständig umschliesst.
- Verwenden Sie alle Zubehö
Nasenstücks
AK
wie von Ihrem Arzt verschreiben.
7. Sitzen Si
entspann
die Atemweg
Wirksamkei
Während der Inhala
Stoppen
die Inhalat
8. Nachdem Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Inhala-
tionszeit beendet haben, drücken Sie die Ein-/Aus-
Taste 2 um das Gerät au
9. Entleeren Sie die restliche Inhalationslösung aus
dem Vernebler und reinigen Sie das Gerät wie im
Kapitel «Reinigung und Desinfektion» beschrieben.
Dieses Gerät wu
30 Min. Ein / 30 Min. Aus Bitte
schalten Sie das Gerät nach 30 Minuten aus und
warten Sie weitere 30 Minuten, bevor Sie die
Behandlung fortsetzen.
Das Gerät erfordert keine Kalibrierung.
Eine Änderung des Gerätes ist nicht zulässig.
4. Reinigung und Desinfektion
Reinigen Sie alle Zu
gründlich, um Medikamentenrückstände und mögliche
Verunreinigungen zu entfernen.
Verwenden Sie für die Reinigung des Kompressors ein
weiches, trockenes Tuch und ein nicht scheuerndes
Reinungsmittel.
Stellen Sie sicher, dass keine Flüssigkeiten in
das Gerät eindringen und das Netzkabel
zogen ist.
Reinung und Desinfekti
Folgen Sie de
tion der Zubeh
Gerätes und d
Vor und nach jeder Anwendung
Drehen Sie das Oberteil des Verneblers 8 gegen den
Uhrzeigersinn, um den Vernebler zu öffnen und um den
Zerstäuberkopf zu entfernen. Waschen Sie alle Teile de
Verneblers, das Mundstück AT und das Nasenstück AK
unter fliessendem Wasser. Danach 5 Minuten lang in
kochendes Wasser legen. Setzen Sie die Verneblerteile
wieder zusammen und schliessen den Vernebler an den
Luftschlauch an. Schalten
es für 10-15 Minuten in Betrieb.
Waschen Sie die Masken und den Luftschlauch
mit warmem Wasser.
Benutzen Sie nur Kaltsterilisierungslösungen
gemäss Herstelleranweisung.
Masken und Luftschlauch nicht abkochen od
autoklavieren.
5. Wartung, Pflege und Service
Bestellen Sie alle Ersatzteile bei
Apotheker oder kontaktieren Sie den Microlife Service
(siehe Vorwort).
Austausch des Verneblers
Tauschen Sie den Vernebler 8 nach längerer Nichtbe-
nutzung aus, falls dieser Verformungen oder
aufweist oder falls der Zerstäuberkopf 8-a durch ein
eingetrocknetes Medikament, Staub, etc. verstopft ist.
Wir empfehlen, den Vernebler je nach Gebrauch nach 6
bis 12 Monaten auszutauschen.
Vewenden Sie nur den Originalvernebler!
Austausch des Luftfilters
Bei normalen
AN
nach etwa
100
Betriebsst
schen. Wir em
lieren (
10 - 12
Anwendung
grau oder
Luftfilter en
Versuchen Sie nicht, den
wendung zu reinigen.
Der Luftfilter darf nicht repariert oder gewartet
werden, während er bei ei
Einsatz i
Nur Originalfilter verwenden! Benutzen Sie das
Gerät nicht ohne Filter!
6. Fehlfunktionen und Massnahmen
Das Gerät lässt sich nicht einschalten
• Stellen Sie sicher, dass die Batterie geladen ist. Falls
die Batterie leer ist, laden Sie diese entsprechend
dieser Anleitung auf und schalten Sie das
5 Minuten an.
• Stellen Sie sicher, dass die Stecker
Steckdose und in das Gerät geste
Das Gerät vernebelt nur schwach oder gar nicht
• Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 9 an
beiden Enden sachgemäss befestigt ist.
• Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 9 nicht
zusammengedrückt, verbogen, dreckig oder blockiert
ist. Wenn nötig, ersetzen Sie ihn mit einem neuen.
• Stellen Sie sicher, dass der Vernebler 8 vollständig
zusammengesetzt ist und der farbige Zerstäuberkopf
8-a richtig platziert wurde und nicht verstopft ist.
• Stellen Sie sicher, dass die benötigte
sung eingefüllt ist.
• Stellen Sie sicher, dass der Luftfilter AN richtig
setzt ist (
7. Garantie
Für dieses Gerät gewähren wir 2 Jahre Garantie ab
Kaufdatum. Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom
Händler ausgefüllten Garantiekarte (siehe l
mit Kaufdatum oder des Kassenbelegs.
•
Die Garantie
austauschbare
stück, Luftschla
• Wurde
verändert, erlischt der Garantieanspruch.
•
Die Garant
unsachgemä
achtung der Geb
8. Technische Daten
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richt-
linie für Medizinische Geräte 93/42/EWG.
Gerät der Klasse II in Bezug auf Schutz vor St
Vernebler, Mundstück und Masken sind ange
Teile vom Typ BF.
Die technischen Spezifikationen können ohne
vorherige Ankündigung geändert werden.
Tragbares Kompressor-Inhalationsgerät
DE
1
Kolbenkompressor
2
Ein-/Aus-T
3
Betriebsanzeige
4
Batterieanzeige
5
USB-Anschluss
6
Luftfilterfach
7
Luftauslass
8
Vernebler
-a: Zerstäuberkopf
9
Luftschlauch
AT
Mundstück
AK
Nasenstück
AL
Erwachsenen-Gesichtsmaske
AM
Kinder-Gesichtsmaske
AN
Luftfilter
AO
Micro USB Kabel
AP
Netzadapter
AQ
Zusammensetzen des Vernebler-Sets
AR
Austauschen des Luftfilters
Gerät der Schutzklasse II
Seriennummer
Referenznummer
Lot Produktions-Identifikationsnummer
Hersteller
Ein (ON)
Aus (OFF)
Schutzklassifizierung gegen Eindringen von
festen Körpern und Eindringen von Wasser
CE-Kennzeichnung
ID
Verneblungsmen
0,25 ml/min. (NaCI 0,9%)
Partikelgr
65% < 5 µm
2,9 µm (MMA
Betriebsdruck: 0,25 ~ 0,5 bar
Geräuschpegel: 45 dBA
Elektr. Anschluss: Interne Lithium-Poly
Batterie (Li-Pol) 3,7 V-2570 mAh
Netzadapter: Eingang: 100-240VAC 50/60Hz
0,5A
Ausgang: 5V DC 2A
Vernebler Füllmenge:
min. 2 ml; max. 6 ml
Restmenge:
0,8 ml
Betriebsdauer: 30 min. Ein / 30 min. Aus
Betriebs-
bedingungen:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
10 - 95 % relative maximale Luft-
feuchtigkeit
700 - 1060 hPa Luftdruck
Lager- und Trans-
portbedingungen:
-25 - +70 °C / -13 - +158 °F
10 - 95 % relative maximale Luft-
feuchtigkeit
700 - 1060 hPa Luftdruck
Gewicht:
200 g
Grösse:
117 x 69 x 46 mm
IP Klasse: IP22
Verweis auf Normen
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Durchschni
Lebensdauer: 400 Stunden
Sayı n Müş teri
Bu nebulizatı ma uy
midir. Bu cihaıv ı lar ve sıvı ilaçlar ın nebulizasyonu, alt ve
üst solunum yolın ı n tedavıl ı r.
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• Aş ağı daki durumlara maruz kalmas ı na engel olun:
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-aşır ı s ıcakl ıklar
- darbe ve düşürülme
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•
Elektrikl
uyunuz:
- Cihaza asla nemli veyı slak ellerle dokı n.
- Çalış ma sı rası nda cihazı deng
yüzeye yerleş tirin.
- Güç prizinden çı kartmaı kendinize doğ ru
çekmeyin.
- Ş eb ş inden far ı dı r. Elektrik
fiş ini her zaman ulşı labilir bi
• Cihaz ı çal ışt ırmadan önce, elektrik panosundaki güç
ile cihazın alt ında yazan güç de ğerlerinin ayn ı oldu-
ğunu kontrol ediniz.
•
Cihazla birlikte verilen elektrş inin duvar prizine
uymaması halinde, dağıt ıc ı ile irtibata geçerek fiş in
deği ş tirilmesini talep ediniz. Genel olarak basit veya
çoklu adaptörler ve uzatma kabloları önerilmemektedir.
Kullanı lması kaçın ı lmaz ise, güvenlik gereksinimlerine
uygun olanı seçiniz ve belirtilen en fazla bağ daştı rı cıları
ve uzatma kabloları değ il limitlerini aş an güç.
• Cihaz ı kullanmaz iken fi şte tak ıl ı b ırakmay ın ız.
• Kurulum üreticinin kullan ım k ılavuzunda gösterdi ği
şekilde uygulanmal ıd ır. Yanl ı ş kurulum, insanlara,
hayvanlara veya obejelere
sorumluluğunda de ğ ildir.
•
Cihazı n USği ş tir-
meyiniz. ş im
geçerekği ş tirilmesinğ layın ı z.
• Güç kayna ğı kablosu tehlikeli a şır ı ıs ınmalar ı
önlemek için daima hasarsı z olmal ıd ı r.
• Herhangi bir bak ım veya temi şleminden önce
cihazı kapatarak fiş inden çekiniz.
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kullanı n vı , süresi ve sı klığ ı için doktor
nuzun talimaı na uyun
•
Patalojiyğlı olarak, d ı ndan öneri
tedaviyi uın ı z.
• Burun parças ın ı sadece doktorunuz özellikle kullan ın
talimatı ile kullan ı nı z ve bu ı nı sade
burnunuza yakı n olarak tutunuz.
• Kullan ılacak ilac ın özelliklerine bakarak gen
aerosol terapi sistemlerinde kullanım ı nda herhangi
bir uyarı olup olmadığ ın ı kontrol ediniz.
• Cihaz ı ula şabilece ğiniz bir yerde tutunuz.
• Hijyenik güvenlik için cihaz aksesuarlar ın ı bir ki şiden
fazla kullanmayın ı z.
• Nebülizörü kesinlikle 60° dereceden fazla bükmeyin.
• Ayg ıt ı cep telefonlar ı ya da radyo d ımlar ı gibi
güçlü elektromanyetik alanlara yakı n yerlerde kullan-
mayı n. Aygıt ı kullanı rken
3.3 metre uzakta olun.
Çocukları n denetimsiz bir ş ekilde ürünü kullanma-
ları na izin vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek
kadar küçüktür. Aygıt ı n kablo veya boruların ın
olması nedeni ile yaratabileceğ i boğ ulma riskinin
farkı nda olun.
Bu aygıt ı n kullanı lması , ı lan bir
konsültasyon anlamı na gelmez.
3. Aygıt ı n Hazı rlanması ve Kullan ı lması
Aygıt ı ilk kez kullanmad
tasyon» bölümde açı klandığ ı gibi tem
1. Batı n doluğ unda
indikatörü
4
cihazı n ba
Her
3
ayda bir bataı n tam oın ı
maximum perfor
- Turuncu güç göstergesi 3 : Batarya boş . Cihazı
prize taktı ktan 5 dakika sonra açın ı z.
- Mavi güç göstergesi 4 batarya ş arj olurken yanıp
söner.
2. Nebülizör kitini AQ birle ş tirin. Tüm ı n eksiksiz
olduğundan emin olun.
3. Nebülizö
lasyon solü
aşı ld ığ ı nda de ğ il emin olun.
4. Hava hortumunun 9 bir taın ı nebulizaAQ
gerekık ış ına ve di ğ er ucunu hava çık ış ı na 7
bağlayı nı z.
5. Vaporizasyonu AÇ/KAPA düğ mesine 2 basarak
başlatı n; Güç göstergesi 3 turuncu olarak göstere-
cektir.
6. Ağı zlığ ı
AT
ağzı nıza yerleş tirin veya yüz maskelerinden
bir tanesini ağı z ve burnunuzu kapatacak ş ekilde kulla-
nı nı z.
-Ağızl ık, ilac ın ci ğerlerinize daha iyi ula şmas ın ı
sağ lar.
- Yetiş kin AL veya çocuk AM maskelerinden uygun
olanın ı seçin ve ağı z ve burun bölgesini tamamen
kapattığ ı ndan emin olun.
- Burun aparatı
AK
da dahil büı dokt
önerdiği ş ekilde kullaın ı z.
7. Soluma sı rası nda, solunumın ı s ık ışt ı rmayı
önlemek vğ inı rmak iç
yerde dik ve r
Soluma sı rası nda
yatı p uzanmayı n.
Kendiniziş lem
durduru
8. Doktorunuzun tavsiye ettiğ i inhalasyon süresini
tamamladı ktan sonra, cihazı açmak için AÇ/KAPA
düğ mesine 2 basın ı z.
9. Geri kalan medikasyonu nebülizörden boş altı n ve aygıt ı
«
Temizlik ve Dezenfektasyon
»
bölümde açı klandığ ı
şekilde temizleyin.
Bu cihaz 30 dakika Açı k / 30 dakika Kapalı
olmak üzere aralıkla çal ış acak şekilde tasar-
lanmışt ır. Dakikal ık kullan ımda sonra cihaz ı
kapatın ı z, bir sonraki inhalasyon için
bekleyiniz.
Kalibrasyona gerek yoktur.
Cihaz üzerinde herhangi bir deği ş iklik yaılmas ı
yasaktı r.
4. TemizlikDezenfe
Her iş lemden sonra ı nt ı la ın ı ve muhteme
birikintiı iyice
Kompresorü temizleşı ndır ıc ı olmayan yumuş ak
ve kuru bez kullın ı z.
Cihazı n iç aksın ın su ile tem ğinden
ve fiş in dğ unan emi
Aksesuarları n temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi
Cihazı n performansı ve tedavinin etkinliği için tem
ve dezenfeksiyon talimatların ı dikkatlice incele
Her kullanı mdan önce ve sonra
Atomizeri 8 saat yön
haznesini çı kartı n. Atomizer, ağı z parçası AT ve burun
parçasın ı AK y ı kayı n ve kaynar suda 5 dakika bekletin.
Atomizer parçaların ı birle ştirin ve ha ğla-
yarak, aygıt ı açı n ve 10-15 dakika çalışt ır ı n.
Maske ve hava hortumunu ıl ı k su ile yı kayın ı z.
Dezenfekte için sadece üretici talimatlı nda
sı vı lar kullan ı nı z.
Hava hortumu ve maskeleri ın ı z veya
atoklav etmeyiniz.
5. Bakı m, Onarı m ve Servis
Satıc ın ı zdan veya eczacın ı zdan tüm yedek parçaları
sipariş edin veya
Microlife
Servisi ile görüş ün (bkz. önsöz).
Cihazı n deği ş tirilmesi
Cihazı 8 uzun süre kullanılmad ığ ı nda, deformasyon,
kı rı lma veya atomizer 8 -a setinde kuru ilaç kal ı nt ı ları
durumunda deği ştiriniz. Kullan ı ma bağlı olarak cihazı n ız ı
6 ay ile 1 sene içerisinde deği ş tirmenizi ta
Sadece orijinal nebulizatör kullın ı z!
Hava filtresği ş tirilmesi
Normal kullanı mlardAN ış ma saati
veya 1 yıl ı n ardı ndan deği ş tirilmelid
olarak kontrol edilmesini (10 - 12 tedavi
kahverengi bir renk aldı ysa, deği ş tiriniz. Filtreyi çı ka
tarak yenisi ile deği ş tiriniz.
Fİ ltreyi tekrar kullan ı m için y ı kamay ı nı z.
Hava filtresi hasta cihazı kullanı rken deği ştiril-
memelidir.
Sadece orijinal filtre kullanın ı z! Cihaz ı filt
kullanmayı nı z!
6. Arı zalar ve Yapı lacak İş lemler
Aygı t açı lmı yorsa
• Bataryaları n dolu oldu ğ undan emin olun. Bo ş ise, tali-
matlar bölümündeki gibi ş arja takın ı z ve 5 dakikda
sonra cihazın ız ı açın ı z.
• Fi şin prize ve ayg ıta do ğru tak ıldığ ından emin olun.
Nebülizör iyiş lemiyor veya hiç çalışm ıyorsa
• Hava hortumunun 9 her iki ucundaki ba ğlantı ları n
doğ ru ş ekilde yapı ldığ ından e
• Hava hortumunun ezilmedi ğinden, bükülmedi ğinden,
kirli olığ ı ndan veya t ı kal ı olmad ığ ından emin
olun. Gerekirse yenisiyle deği ş tirin.
• Nebulizatörün 8 do ğru kuruldu ğundan, renkli
atomizer 8 -a başlı ğın ı n doğ ru yerleştirildi ğ inden ve
engellenmediğ inden emin
• Gerekli medikasyonun eklendi ğinden emin olun.
• Hava filtresi AN do ğru tak ıld ı ğından emin olun
(Cihaz sesli çalış ı yor).
7. Garanti Kapsamı
Bu aygı t, saı n alı ndığ ı tarihten itib
2
yıl garanti
kapsamı ndadı r. Garantıc ın ı z (arkayın ı z
tarafı ndanı n al
teyit eden g
kazanı r.
• Garanti, yaln ızca kompresörü kapsamaktad ır. Nebü-
lizör, maskeler, ağı zl ı k, hava hortum
deği ş tirilebilir parçalar, garantiye dahil değ ildir.
• Ayg ıt ın aç ılmas ı ya da üzerinde de ği şiklik yap ılmas ı,
garantiyi geçersiz kı lar.
• Garanti, yanl ış kullan ımdan, kazalar vışt ı rma
talimatları na uygun davran ı lm
zarar ziyanı kapsamaz.
8. Teknik Ö
Bu cihaz, 93/42/ıbbi ğ i gereksi-
nimleri ile uyumludur.
Class II cihazlar elektrik ş okları na karşı korumalı cihaz-
lardı r.
Nebulizatör, ağı z aparatı ve maskeler type BF uygundur.
Teknik detaylar haber verilmeksizin deği şebilir.
Taşınabilir kompresö r nebülizatör
TR
1
Pistonlu kompresör
2
AÇ/KAPA Düğ mesi
3
Güç göstergesi
4
Batarya seviye indikatörü
5
USB Portu
6
Hava filt
7
Hava çık ış ı
8
Nebülizör
-a: Atom
9
Hava hortumu
AT
Ağı zl ı k
AK
Burun aparatı
AL
Yetiş kinler için maske
AM
Çocukla
AN
Hava filt
AO
Micro USB kablosu
AP
AC adaptör
AQ
Nebülizör kitinin montajı
AR
Hava filtği ş ti
Class II ek
Seri numarası
Referans numarası
Lot üretim tanımlama num ı
Üretici
AÇ (ON)
KAPA (OFF)
Katı yabancı nesneler ve su girişine ba ğlı
zararlardan koruma
CE uygunluk iş areti
Nebülizasyon hız ı:
0.25
ml/dak. (NaCI %0.9)
Parçacı k büyüklüğ ü:
65
% <
5
µm
2.9
µm (MMAD)
Çalış ma bası ncı: 0.25 ~ 0.5 bar
Akustik gürültü
seviyesi:
45 dBA
Güç kaynağı: Lityum polymer (Li-Pol) batarya
3.7 V-2570 mAh
AC Adaptörü:
Giriş : 100-240VAC
Çı kış : 5V DC 2A
Nebülizör kapasitesi:
min.
2
ml; maks.
6
ml
Rezidüel hacim:
0.8
ml
Çalışt ı rma aralığ ı:
30
dak. Açı k /
30
dak. Kapalı
Çalış ma koş ulları:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
%
10 - 95
maksimum bağı l nem
700 - 1060 hPa atmosferik bası nç
Saklama ve taşı ma
şartlar ı:
-20 - +60° C / -4 - +140 °
%
10 - 95
maksimum bağı l nem
700 - 1060 hPa atmosferik bası nç
Ağı rl ı k:
200
g
Boyutlar:
117 x 69 x 46
mm
IP sın ıf ı:
IP22
İlgili standartlar:
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Beklenen servis ömrü:
400
saat
EN FR IT DE
TR ES PT NL
GR AR FA
Distributor
Microlife AG
Espenstrasse 139
9443 Widnau / Switzerland
www.microlife.com
NEB
NANO
Compr
